Tra cứu Công văn về Thực phẩm-Dược phẩm

Chọn lĩnh vực tra cứu:

1921

Công văn 1711/QLD-TT của Cục Quản lý Dược thông tin phản ứng có hại liên quan đến thuốc Relab 20% (albumin 20%)

Tổng quan VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về

Ban hành: 01/02/2013

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 29/05/2024

1922

Công văn 1710a/QLD-CL của Cục Quản lý Dược công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 3)

Tổng quan VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về

Ban hành: 01/02/2013

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 29/05/2024

1923

Công văn 524/BYT-QLD của Bộ Y tế về việc thực hiện nguyên tắc, tiêu chuẩn GPP đối với quầy thuốc

Tổng quan VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về

Ban hành: 25/01/2013

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 13/04/2024

1924

Công văn 1065/QLD-MP của Cục Quản lý Dược tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra mỹ phẩm lưu thông trên thị trường

Tổng quan VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về

Ban hành: 23/01/2013

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 29/05/2024

1925

Công văn 847a/QLD-CL của Cục Quản lý Dược công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 2)

Tổng quan VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về

Ban hành: 21/01/2013

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 29/05/2024

1926

Công văn 192/BNN-TY của Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn về việc tăng cường công tác phòng chống dịch bệnh gia súc, gia cầm

Tổng quan VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về

Ban hành: 15/01/2013

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 30/04/2024

1927

Công văn 113/QLD-CL của Cục Quản lý Dược tổ chức chống thuốc giả và thuốc kém chất lượng

Tổng quan VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về

Ban hành: 04/01/2013

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 29/05/2024

1928

Công văn 144a/QLD-CL của Cục Quản lý Dược công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 1)

Tổng quan VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về

Ban hành: 04/01/2013

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 29/05/2024

1929

Công văn 20332/QLD-CL của Cục Quản lý Dược hướng dẫn phân loại mức độ vi phạm chất lượng thuốc và cách tính điểm hồ sơ dự thầu

Tổng quan VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về

Ban hành: 28/12/2012

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 29/05/2024

1930

Công văn 20215/QLD-CL của Cục Quản lý Dược hướng dẫn công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP

Tổng quan VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về

Ban hành: 27/12/2012

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 29/05/2024

1931

Công văn 17499/QLD-KD của Cục Quản lý Dược về nhập khẩu thuốc thành phẩm, nguyên liệu làm thuốc

Tổng quan VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về

Ban hành: 13/11/2012

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 30/05/2024

1932

Công văn 15985/QLD-KD của Cục Quản lý Dược xin ý kiến về Dự thảo Thông tư Quy định doanh nghiệp nước ngoài hoạt động về thuốc tại Việt Nam

Tổng quan VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về

Ban hành: 19/10/2012

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 29/05/2024

1933

Công văn 15239/QLD-CL của Cục Quản lý Dược đề nghị đính chính

Tổng quan VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về

Ban hành: 05/10/2012

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 29/05/2024

1934

Công văn 14883/QLD-CL của Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Tổng quan VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về

Ban hành: 01/10/2012

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 29/05/2024

1935

Công văn 14655/QLD-VP của Cục Quản lý Dược hướng dẫn kiểm tra công tác quản lý nhà nước về dược và mỹ phẩm

Tổng quan VB liên quan Hiệu lực Lược đồ Tải về

Ban hành: 25/09/2012

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 29/05/2024

Hiển thị:

« 1 2 ... 128 129 130 ... 138 »