Tra cứu Công văn về Thực phẩm-Dược phẩm

581

Công văn 1784/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc thu hồi thuốc Pneumorel

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Tải về

Ban hành: 15/02/2019

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 19/02/2019

582

Công văn 1677/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Tải về

Ban hành: 13/02/2019

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 15/02/2019

583

Công văn 1611/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Tải về

Ban hành: 12/02/2019

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 15/02/2019

584

Công văn 1610/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Tải về

Ban hành: 12/02/2019

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 15/02/2019

585

Công văn 1497/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Tải về

Ban hành: 01/02/2019

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 13/02/2019

586

Công văn 888/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc chứa hoạt chất paracetamol dạng giải phóng biến đổi

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Tải về

Ban hành: 24/01/2019

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 01/02/2019

587

Công văn 847/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Tải về

Ban hành: 24/01/2019

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 28/01/2019

588

Công văn 890/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Tải về

Ban hành: 24/01/2019

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 28/01/2019

589

Công văn 904/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Tải về

Ban hành: 24/01/2019

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 13/02/2019

590

Công văn 891/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Tải về

Ban hành: 24/01/2019

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 28/01/2019

591

Công văn 885/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc đăng ký, nhập khẩu đơn hàng các thuốc chứa hoạt chất Sulfaguanidin dùng đường uống; các thuốc chứa hoạt chất Ephedrin đơn thành phần dùng đường uống các thuốc chứa hoạt chất Nitroglycerin dùng đường uống

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Tải về

Ban hành: 24/01/2019

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 01/02/2019

592

Công văn 883/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Tải về

Ban hành: 24/01/2019

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 29/01/2019

593

Công văn 876/QLD-DK của Cục Quản lý Dược về việc thông báo triển khai thí điểm công cụ công bố nguyên liệu làm thuốc bằng hình thức trực tuyến

Lĩnh vực: Thực phẩm-Dược phẩm, Thông tin-Truyền thông Tải về

Ban hành: 24/01/2019

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 26/02/2019

594

Công văn 892/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Tải về

Ban hành: 24/01/2019

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 28/01/2019

595

Công văn 662/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Tải về

Ban hành: 22/01/2019

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 25/01/2019

596

Công văn 663/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Tải về

Ban hành: 22/01/2019

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 25/01/2019

597

Công văn 621/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Tải về

Ban hành: 22/01/2019

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 23/01/2019

598

Công văn 734/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký đợt 162 bổ sung

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Tải về

Ban hành: 22/01/2019

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 25/01/2019

599

Công văn 585/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Tải về

Ban hành: 21/01/2019

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 23/01/2019

600

Công văn 586/QLD-DK của Cục Quản lý Dược về việc công bố nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam phải thực hiện cấp phép nhập khẩu

Lĩnh vực: Y tế-Sức khỏe, Thực phẩm-Dược phẩm Tải về

Ban hành: 21/01/2019

Áp dụng:

Hiệu lực:

Cập nhật: 23/01/2019

Số hiệu:	TCVN 12828:2019
Tiêu đề:	Tiêu chuẩn Quốc gia TCVN 12828:2019 Nước giải khát
Ngày/năm ban hành:	31/12/2019
Số trang:	9
TC bị thay thế:	Chưa có
TC thay thế:	Chưa có
TC tương đương:	Chưa có
Trạng thái:	Còn hiệu lực
Chỉ số phân loại:	Chưa biết