Tra cứu Công văn về Thực phẩm-Dược phẩm

Chọn lĩnh vực tra cứu:
Có tất cả 2.059 văn bản: Thực phẩm-Dược phẩm
1741

Công văn 10545/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc đăng ký lưu hành thuốc từ dược liệu có phối hợp mới thành phần dược liệu

1742

Công văn 10256/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc gia hạn hiệu lực số đăng ký

1743

Công văn 8422/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố danh mục nguyên liệu hoạt chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu giấy phép nhập khẩu của thuốc trong nước cấp số đăng ký đợt 147

1744

Công văn 8058/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc gia hạn hiệu lực số đăng ký thuốc

1745

Công văn 7457/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc xử lý nguyên liệu và thuốc thành phẩm sản xuất từ nguyên liệu OmeprazoIe, Pantoprazole

1746

Công văn 7455/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 28)

1747

Công văn 6219/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc đính chính quyết định cấp số đăng ký thuốc nước ngoài

1748

Công văn 6043/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 27)

1749

Công văn 5901/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc đính chính quyết định cấp số đăng ký thuốc

1750

Công văn 5746/QLD-TTra của Cục Quản lý Dược về việc xử lý thuốc prednisolon giả

1751

Công văn 5774/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng

1752

Công văn 5543/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc cập nhật thông tin dược lý đối với chế phẩm chứa diacerein

1753

Công văn 4555/QLD-MP của Cục Quản lý Dược về việc tăng cường quản lý mỹ phẩm

1754

Công văn 4421/QLD-KD của Cục Quản lý Dược về việc tăng cường quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc

1755

Công văn 4193/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc kết quả thẩm định hồ sơ đề nghị công bố thuốc sản xuất từ nguyên liệu hoạt chất được sản xuất tại các nước tham gia ICH