Tra cứu Công văn về Thực phẩm-Dược phẩm

Chọn lĩnh vực tra cứu:
Có tất cả 2.061 văn bản: Thực phẩm-Dược phẩm
1606

Công văn 2948/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký

1607

Công văn 2980/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký

1608

Công văn 2981/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc đính chính Danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc được phép nhập khẩu không yêu cầu giấy phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký

1609

Công văn 2852/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký

1610

Công văn 2851/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu dược chất làm thuốc không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký

1611

Công văn 858/BCĐTƯVSATTP của Ban Chỉ đạo liên ngành Trung ương về vệ sinh an toàn thực phẩm về việc hướng dẫn thực hiện Nghị định 15/2018/NĐ-CP

1612

Công văn 1138/VPCP-KGVX của Văn phòng Chính phủ về việc thực hiện Chỉ thị 13/CT-TTg về an toàn thực phẩm

1613

Công văn 1291/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký trước 01/07/2014

1614

Công văn 72/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc hướng dẫn cách chuẩn bị nộp hồ sơ đăng ký thuốc

1615

Công văn 22369/QLD-GT của Cục Quản lý Dược về việc thông báo ý kiến Hội đồng đối với hồ sơ công bố danh mục thuốc biệt dược gốc chưa đạt yêu cầu, phải bổ sung, giải trình (Đợt 18)

1616

Công văn 12311/BCT-TTTN của Bộ Công Thương về thông báo áp dụng TCVN 11856:2017 về Chợ kinh doanh thực phẩm

1617

Công văn 22214/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc thuốc giả Lincomycin 500mg

1618

Công văn 22098/QLD-ĐK của Cục Quản lý Dược về việc thống nhất thông tin chỉ định đối với thuốc chứa Alphachymotrypsin dùng đường uống, ngậm dưới lưỡi

1619

Công văn 21930/QLD-CL của Cục Quản lý Dược về việc hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP không đạt yêu cầu và cần bổ sung giải trình (ĐỢT 53)

1620

Công văn 7335/BYT-QLD của Cục Quản lý Dược về việc xây dựng kế hoạch và báo cáo tình hình triển khai thực hiện Chiến lược quốc gia phát triển ngành Dược Việt Nam giai đoạn đến năm 2020 và tầm nhìn đến năm 2030