Công văn về việc xử lý thuốc chữa bệnh nhập lậu

thuộc tính Công văn 7141/DC-TB

Công văn về việc xử lý thuốc chữa bệnh nhập lậu
Cơ quan ban hành: Bộ Y tế
Số công báo:Đang cập nhật
Số hiệu:7141/DC-TB
Ngày đăng công báo:Đang cập nhật
Loại văn bản:Công văn
Người ký:Nguyễn Văn Đàn
Ngày ban hành:24/12/1990
Ngày hết hiệu lực:Đang cập nhật
Áp dụng:Đang cập nhật
Tình trạng hiệu lực:
Đã biết

Vui lòng đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Tình trạng hiệu lực. Nếu chưa có tài khoản Quý khách đăng ký tại đây!

Lĩnh vực:
 

tải Công văn 7141/DC-TB

LuatVietnam.vn độc quyền cung cấp bản dịch chính thống Công báo tiếng Anh của Thông Tấn Xã Việt Nam.
Tình trạng hiệu lực: Đã biết
Hiệu lực: Đã biết
Tình trạng: Đã biết

CÔNG VĂN

CỦA BỘ Y TẾ SỐ 7141/DC-TB NGÀY 24 THÁNG 12 NĂM 1990
VỀ VIỆC XỬ LÝ THUỐC CHỮA BỆNH NHẬP LẬU

 

Kính gửi: - Các Sở, Ty Y tế

- Các Xí nghiệp liên hợp Dược

- Y tế các ngành

 

Hiện nay trên thị trường thuốc chữa bệnh thế giới có nhiều loại thuốc giả mang tên và nhãn của các hãng sản xuất thuốc quen biết.

nước ta, trong quan hệ biên giới với các nước láng giềng cũng như trong giao lưu quốc tế đã có nhiều loại thuốc chữa bệnh nhập lậu.

Để thực hiện chủ trương chống nhập lậu Bộ Y tế hướng dẫn việc xử lý thuốc chữa bệnh nhập lậu như sau:

 

1- Nguyên tắc chung:

1.1- Nghiêm cấm nhập lậu thuốc chữa bệnh.

1.2- Thuốc nhập lậu là các thuốc nhập mà không có giấy phép theo tinh thần Chỉ thị số 388/CT ngày 10 tháng 11 năm 1990 của Chủ tịch Hội đồng Bộ trưởng (Giấy phép do Bộ Y tế duyệt về mặt chuyên môn; Bộ Thương nghiệp cấp giấy phép nhập).

1.3- Các thuốc nhập lậu đều bị tịch thu và phạt tiền theo quy định hiện hành (theo Chỉ thị 388/CT ngày 10 tháng 11 năm 1990 của Hội đồng Bộ trưởng).

2- Xử lý thuốc nhập lậu sau tịch thu:

2.1- Khi bắt được thuốc nhập lậu phải kiểm kê và phân loại:

- Các thứ không còn bao bì nguyên vẹn, nhãn không rõ ràng hoặc mất nhãn gốc, không đảm bảo tính đồng nhất hoặc an toàn của sản phẩm thì huỷ bỏ.

- Các thứ trong Danh mục cấm, được quy định kèm theo Quyết định 477/BYT-QĐ ngày 25 tháng 8 năm 1989 của Bộ Y tế thì huỷ bỏ.

Các thuốc còn lại:

- Chọn, phân loại theo lô và chất lượng bằng cảm quan.

- Lấy mẫu đi kiểm nghiệm nếu đạt tiêu chuẩn thì sử dụng, nếu không đạt thì huỷ bỏ.

2.2- Với các thuốc sử dụng được thì tuỳ loại thuốc và số lượng mà hoặc đưa qua khâu lưu thông phân phối để bán và thu tiền nộp ngân sách Nhà nước hoặc chuyển cho các cơ sở điều trị bệnh nhân nội trú (có theo dõi chặt chẽ).

2.3- Nếu phát hiện là thuốc giả, mạo thì Sở Y tế chuyển sang cơ quan nội chính để điều tra và truy tố.

Để được hỗ trợ dịch thuật văn bản này, Quý khách vui lòng nhấp vào nút dưới đây:

*Lưu ý: Chỉ hỗ trợ dịch thuật cho tài khoản gói Tiếng Anh hoặc Nâng cao

Lược đồ

Vui lòng Đăng nhập tài khoản gói Tiêu chuẩn hoặc Nâng cao để xem Lược đồ.

Chưa có tài khoản? Đăng ký tại đây

Văn bản này chưa có chỉ dẫn thay đổi
văn bản TIẾNG ANH
* Lưu ý: Để đọc được văn bản tải trên Luatvietnam.vn, bạn cần cài phần mềm đọc file DOC, DOCX và phần mềm đọc file PDF.

Để được giải đáp thắc mắc, vui lòng gọi

19006192

Theo dõi LuatVietnam trên

TẠI ĐÂY

văn bản mới nhất